在國際貿(mào)易中，gsp是什么意思成為備受關(guān)注的話題。一般gsp直譯為良好的藥品供應(yīng)規(guī)范，特別是當(dāng)物品銷往國外客戶的時(shí)候，商家出售的藥品需要經(jīng)過國家的標(biāo)準(zhǔn)才能銷往國外市場(chǎng)。

一般而言，GSP認(rèn)證是藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段。

gsp概述
目前，本市已經(jīng)有26個(gè)藥品批發(fā)、零售連鎖企業(yè)總部及下屬的500多家門店和1400多家零售單店通過了GSP認(rèn)證，新開辦的藥店也必須在開業(yè)后的30天內(nèi)提出GSP認(rèn)證的申請(qǐng)。

GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求，藥品質(zhì)量必須符合法定標(biāo)準(zhǔn)。它是一個(gè)國際通用概念，也是國家對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)一種法定的監(jiān)督管理形式。

按照GSP的要求，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須圍繞保證藥品質(zhì)量，從藥品管理、人員、設(shè)備、購進(jìn)、入庫、儲(chǔ)存、出庫、銷售等環(huán)節(jié)建立一套完整質(zhì)量保證體系，通過層層把關(guān)，有效杜絕假劣藥品的進(jìn)入和質(zhì)量事故的發(fā)生。

除此之外，gsp還有另外一種意思。如可以理解為以下的意思：

GSP 是Generalized System of Preference(關(guān)稅)一般特惠制的縮寫。特惠制是區(qū)別于普惠制的名詞。特惠制是歐盟對(duì)發(fā)展中國家的一種優(yōu)惠關(guān)稅制度，約90個(gè)國家從歐盟的關(guān)稅優(yōu)惠通則中受益，其中主要是亞洲國家。

GSP和GMP的區(qū)別
GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP，其特點(diǎn)體現(xiàn)在它是結(jié)合 ISO9000~9004標(biāo)準(zhǔn)系列修改而成的標(biāo)準(zhǔn)。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，我國也有些單位通過了美國FDA認(rèn)證。

GSP認(rèn)證，GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。

因此，許多國家制定了一系列法規(guī)來保證藥品質(zhì)量，在實(shí)驗(yàn)室階段實(shí)行GLP，新藥臨床階段實(shí)行GCP，在醫(yī)藥商品使用過程中實(shí)施GUP，GSP是這一系列控制中十分重要的一環(huán)。

總而言之，需要了解gsp和gmp的區(qū)別，對(duì)于做出口貿(mào)易的外貿(mào)企業(yè)而言，掌握gsp是什么意思是件很有必要的事情。同時(shí)在交易過程中，需要明確gsp是什么意思，從而更有利的運(yùn)用到外貿(mào)業(yè)務(wù)中。